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巴西黄蜂毒液杀死癌细胞而不伤害正常细胞

<p>这是Brazilain社会黄蜂Polybia paulista</p><p>图片来源:Mario Palma教授/圣保罗州立大学一项新发表的研究显示巴西黄蜂毒液如何在不伤害正常细胞的情况下选择性地杀死癌细胞</p><p>社会黄蜂Polybia paulista通过产生含有强效抗癌成分的毒液来保护自己免受掠食者的伤害</p><p> 9月1日发表的生物物理杂志研究揭示了毒液的毒素 - 称为MP1(Polybia-MP1) - 如何在不伤害正常细胞的情况下选择性地杀死癌细胞</p><p> MP1与异常分布在癌细胞表面的脂质相互作用,产生间隙孔,使细胞功能至关重要的分子泄漏出去</p><p> “攻击细胞膜脂质成分的癌症疗法将是一类全新的抗癌药物,”英国利兹大学的联合高级研究作者Paul Beales说</p><p> “这可能有助于开发新的联合疗法,其中同时使用多种药物通过同时攻击癌细胞的不同部分来治疗癌症</p><p>”MP1通过破坏细菌细胞膜来对抗微生物病原体</p><p>偶然地,抗菌肽显示出保护人类免于癌症的希望;它可以抑制前列腺癌和膀胱癌细胞的生长,以及多药耐药的白血病细胞</p><p>然而,到目前为止,尚不清楚MP1如何选择性地破坏癌细胞而不伤害正常细胞</p><p> Beales和联合资深研究作者巴西圣保罗州立大学的JoãoRuggieroNeto怀疑其原因可能与癌细胞膜的独特性质有关</p><p>在健康细胞膜中,称为磷脂酰丝氨酸(PS)和磷脂酰乙醇胺(PE)的磷脂位于面向细胞内部的内膜小叶中</p><p>但在癌细胞中,PS和PE嵌入面向细胞周围的外膜小叶中</p><p>研究人员通过创建模型膜来测试他们的理论,其中一些模型膜含有PE和/或PS,并将它们暴露于MP1</p><p>他们使用各种成像和生物物理技术来表征MP1对膜的破坏性影响</p><p>引人注目的是,PS的存在使MP1与膜的结合增加了7到8倍</p><p>另一方面,PE的存在增强了MP1快速破坏膜的能力,使孔的尺寸增加了20倍</p><p> Neto说:“只需几秒钟就能形成这些大孔,足以让RNA和蛋白质等关键分子轻易逃离细胞</p><p>” “肽在PE存在下的透化作用和这些膜中孔隙的尺寸显着增强是令人惊讶的</p><p>”在未来的研究中,研究人员计划改变MP1的氨基酸序列以检查肽的结构如何与其功能和进一步提高肽的选择性和效力,用于临床目的</p><p> “了解这种肽的作用机制将有助于转化研究,以进一步评估这种肽用于医学的潜力,”Beales说</p><p> “由于已经证明它对癌细胞具有选择性,并且在实验室中对正常细胞无毒,因此这种肽有可能是安全的,但需要进一步的工作来证明这一点</p><p>”出版物:PE和PS脂质协同作用通过具有抗癌特性的肽增强膜分离,“Biophysical Journal,Volume 109,Issue 5,p936-947,2015年9月1日; doi:10.1016 / j.bpj.2015.07.033来源:

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